全文获取类型
收费全文 | 3324篇 |
免费 | 726篇 |
国内免费 | 624篇 |
专业分类
化学 | 2618篇 |
晶体学 | 34篇 |
力学 | 157篇 |
综合类 | 29篇 |
数学 | 399篇 |
物理学 | 1437篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 85篇 |
2022年 | 106篇 |
2021年 | 140篇 |
2020年 | 162篇 |
2019年 | 165篇 |
2018年 | 147篇 |
2017年 | 140篇 |
2016年 | 187篇 |
2015年 | 209篇 |
2014年 | 212篇 |
2013年 | 271篇 |
2012年 | 313篇 |
2011年 | 338篇 |
2010年 | 255篇 |
2009年 | 245篇 |
2008年 | 267篇 |
2007年 | 203篇 |
2006年 | 199篇 |
2005年 | 170篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 72篇 |
2002年 | 84篇 |
2001年 | 53篇 |
2000年 | 60篇 |
1999年 | 66篇 |
1998年 | 33篇 |
1997年 | 51篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 60篇 |
1994年 | 46篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有4674条查询结果,搜索用时 125 毫秒
61.
62.
在线固相萃取和高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中几种芳胺 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了用在线固相萃取富集和高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的几种芳胺(苯胺、对甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、1-萘胺、2-萘胺和4-氨基联苯)的方法,样品中的芳胺用邻甲氧基酚衍生生成偶氮染料,偶氮染料用WatersXterraTMRP18色谱柱在线固相萃取富集,然后以WatersXterraTMRP18色谱柱为固定相,75%的甲醇(内含0.01mol/LpH=8的四氢吡咯-醋酸缓冲液)为流动相分离,二极管矩阵检测器检测;苯胺、对甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、4-氨基联苯、1-萘胺、2-萘胺的检出限分别为005、0.08、0.08、0.06、0.03和0.03μg/L。几种芳胺的相对标准偏差在2.2%~3.4%之间;标准回收率在89%~106%之间,方法用于卷烟主流烟气中几种芳胺的测定,结果令人满意。 相似文献
63.
CeO2—LnO1.5固溶体的表征及其甲烷催化燃烧性能 总被引:3,自引:0,他引:3
向CeO2中引入Ln3 离子后形成的CeO2-LnO1.5(Ln=La,Nd,Sm,Gd)固溶体(n(Ce):n(Ln)=1:1)是一种无贵金属的新型高效甲烷燃烧催化剂.比表面、XRD、Raman、TEM等分析证实,这类固溶体具有部分畸变的萤石结构,Ln3 进入晶格后诱发的结构变化使得团溶体的表面和本体能同时参与氧化还原反应.实验表明,该固态溶液体系是甲烷催化燃烧的良好催化剂. 相似文献
64.
合成了新型双烯丙基聚醚砜(PES), 采用超临界CO2作为物理发泡试剂制备微孔材料, 研究了不同发泡温度、饱和压力、发泡时间和放气时间等因素对微孔形貌的影响. 结果表明, 发泡温度在110~170 ℃之间, 随着温度的升高, 泡孔直径增加, 泡孔密度在140 ℃达到一个最大值; 随着饱和压力的升高, 泡孔直径减小, 泡孔密度增大; 发泡时间和放气时间对微孔直径和密度影响不大; 研究了在不同辐照剂量下微孔材料的交联性能, 结果表明, 在600 kGy辐照剂量以下, 交联效果不明显, 在800 kGy以上, 随着辐照剂量的增大, 凝胶含量增加, 辐照后的样品在265 ℃热处理10 min, 仍能保持完好的微孔结构. 相似文献
65.
Bao J Baker RK Doss GA Kayser F Kotliar A Miao S Parsons WH Rupprecht KM 《Organic letters》2002,4(11):1871-1873
[reaction: see text] Pentacyclic triterpenoid natural product correolide (1) was converted to ketone 2 via ozonolysis. An unusual fragmentation reaction of ketone 2 with LiCl was discovered. This reaction is general among several similar substrates examined and appears to be specific for the correolide-type E-ring structure (ketone). A mechanism involving a retroaldol reaction, a nucleophilic opening of the epoxide, and a subsequent acetoxy elimination reaction was proposed. 相似文献
66.
67.
Tao Miao 《Tetrahedron letters》2007,48(1):95-99
The immobilization of copper in organic-inorganic hybrid materials catalyzing the Ullmann reaction has been described. Phenols reacted with aryl iodides, aryl bromides and aryl chlorides smoothly in the presence of a 3-(2-aminoethylamino)propyl functionalized silica gel immobilized copper catalyst. The protocol involved the use of DMSO as the solvent, and potassium fluoride as the base. The reactions generated the corresponding cross-coupling products in good to excellent yields. Furthermore, the silica-supported copper could be recovered and recycled by a simple filtration of the reaction solution and used for 10 consecutive trials without loss of its reactivity. 相似文献
68.
YANG Hong-mei ZHENG Qiang DU Miao 《高等学校化学研究》2006,22(5):651-657
IntroductionOwing to their special structures or morphologies,polymer-based montmorillonite nanocomposites exhibitsome particular characteristics,such as,physical,thermal,and mechanical properties,induced by theaddition of very small amounts of inorganic … 相似文献
69.
The reaction of Mn(2)(CO)(7)(mu-S2) (1) with [CpMo(CO)(3)](2) (Cp = C(5)H(5)) and [Cp*Mo(CO)(3)](2) (Cp* = C(5)(CH(3))(5)) yielded the new mixed-metal disulfide complexes CpMoMn(CO)(5)(mu-S2) (2) and Cp*MoMn(CO)(5)(mu-S2) (3) by a metal-metal exchange reaction. Compounds 2 and 3 both contain a bridging disulfido ligand lying perpendicular to the Mo-Mn bond. The bond distances are Mo-Mn = 2.8421(10) and 2.8914(5) A and S-S = 2.042(2) and 1.9973(10) A for 2 and 3, respectively. A tetranuclear metal side product CpMoMn(3)(CO)(13)(mu3-S)(mu4-S) (4) was also isolated from the reaction of 1 with [CpMo(CO)(3)](2). Compounds 2 and 3 react with CO to yield the dithiocarbonato complexes CpMoMn(CO)(5)[mu-SC(=O)S] (5) and Cp*MoMn(CO)(5)[mu-SC(=O)S] (6) by insertion of CO into the S-S bond. Similarly, tert-butylisocyanide was inserted into the S-S bond of 2 and 3 to yield the complexes CpMoMn(CO)(5)[mu-S(C=NBu(t))S] (7) and Cp*MoMn(CO)(5)[mu-S(C=NBu(t))S] (8), respectively. Ethylene and dimethylacetylene dicarboxylate also inserted into the S-S bond of 2 and 3 at room temperature to yield the ethanedithiolato ligand bridged complexes CpMoMn(CO)(5)(mu-SCH(2)CH(2)S) (9), Cp*MoMn(CO)(5)(mu-SCH(2)CH(2)S) (10), CpMoMn(CO)(5)[mu-SC(CO(2)Me)=C(CO(2)Me)S] (11), and Cp*MoMn(CO)(5)[mu-SC(CO(2)Me)=C(CO(2)Me)S] (12). Allene was found to insert into the S-S bond of 2 by using one of its two double bonds to yield the complex CpMoMn(CO)(5)[mu-SCH(2)C(=CH(2))S] (13). The molecular structures of the new complexes 2-7 and 9-13 were established by single-crystal X-ray diffraction analyses. 相似文献
70.